O 1º passeio de final de ano

Este foi o primeiro ano em que a Sara fez várias saídas e visitas de estudo no exterior do infantário.

Como é habitual nesta altura, as escolas organizam um passeio de final de ano, uma espécie de excursão para um local qualquer da ilha bem distante, cuja viagem é feita de autocarro, e passam o dia todo fora da escola. E todas as refeições são feitas fora da escola também…

Quando chegou o dia de assinar a autorização para a Sara poder ir ao passeio, o que fiz foi pedir para ver com antecedência a ementa definida para esse dia. A comida ia ser toda fornecida pelo infantário, por isso essa informação estaria disponível.

Vi a ementa, estava tudo ok para o almoço e lanches, só era necessário levar as bolachinhas dela.

A mochila foi equipada com tudo o que era necessário, principalmente medicação SOS.

De manhã cedo já comecei a sentir  aquelas borboletinhas no estômago, só de pensar que ela ia passar o dia todo longe. Quando cheguei ao trabalho tinha uma mensagem com uma fotografia dela toda contente no autocarro na hora da saída. Deixou-me mais descansada. Obrigada Tânia!

O dia passou e correu tudo bem. Tinha montes de coisas para contar quando chegou a casa. Foram a Santana, Pico das Pedras e ao Parque temático.

Parque-Tematico

parque_tematico2

pico pedras

Parabéns querido Diário da Sara

Faz hoje precisamente um ano que foi lançado o blog O Diário da Sara.

Faço um balanço muito positivo deste primeiro ano de partilha de experiências e conhecimentos adquiridos nos últimos quatro anos, desde que a Sara foi diagnosticada com APLV.

Quando planeei este projeto tão pessoal, tinha em mente vários objetivos. Uns a curto prazo, outros a médio e longo prazo. Fui hoje rever o que tinha escrito durante a fase de concepção do blog. Sim, este projeto foi especificado e documentado, senão seria um daqueles “em casa de ferreiro, espeto de pau”.

Considero que já atingi vários dos objetivos a que me propus, nomeadamente:

  • Divulgação do tema das alergias alimentares;
  • Criar um histórico de experiências ao longo dos anos;
  • Facilitar a interação com outras mães e interessados em geral;
  • Ultrapassar a barreira da distância com outras vivências semelhantes.

Há quase quatro anos atrás, eu também estava no lugar da mãe que não sabe nada sobre alergias alimentares, não sabia o que fazer em muitas situações, o que podia e não podia comprar, cuidados a ter, etc. Com a agravante de estar num meio pequeno, uma ilha, onde o desconhecimento do tema é quase total, à excepção dos profissionais de saúde e pessoas que lidam com os mesmos problemas.

Hoje recebo mensagens e comentários de várias mães que estão agora nessa mesma posição, e o que eu tento fazer é ajudar. O que eu partilho é a minha experiência pessoal. São dicas e conselhos sobre o que fazer em determinadas situações que, regra geral, são problemáticas para os alérgicos. E a forma como estruturei os conteúdos foi baseada no tipo de dúvidas e questões que fui recolhendo ao longo do tempo.

Sou formada em engenharia, vivo numa ilha pequena, não tenho centenas de amigos a fazer “Gosto” na minha página de facebook, nem amigos “conhecidos” a partilhar o meu blog.

Vamos continuar o nosso caminho, agradeço a todos os que nos seguem desde o primeiro dia. Já estou a trabalhar para partilhar convosco algumas novidades na rentrée depois do verão.

PS: Deixo algumas ideias de bolos alusivos ao dia de hoje. Se alguém quiser oferecer, é só pedir a morada 🙂

Tudo sem leite e sem ovo, claro.

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O dia da Criança

Temos andado ocupados nas últimas semanas, com consultas de rotina e afins. E o tempo para escrever fica mais curto.

Com algum atraso, sempre chegou o resumo do dia da Criança.

Nas vésperas do dia da Criança, perguntei no infantário se iam fazer alguma atividade especial, porque normalmente organizam passeios e/ou alguma atividade no exterior. Informaram-me que não iam sair das instalações da escola, mas que tinham preparado um conjunto de atividades para as crianças, que também teriam um almoço especial.

Almoço especial? É o momento em que o alarme interno dispara! Preocupações extra a caminho…

Depois fiz a pergunta óbvia, com ar de quem já sabia que não ia gostar da resposta: e o que vai ser esse almoço?

“Hamburguer com batatas fritas, gelatina para sobremesa e bolo no lanche.”

O verdadeiro manjar dos deuses, pensei eu, enquanto tentava respirar normalmente. Mas a educadora da Sara tentou tranquilizar-me de imediato, e disse que ia tratar logo de questionar o nutricionista da escola sobre os ingredientes. Além disso, o hamburguer e as batatas seriam feitos no forno, não eram fritos. A gelatina e o bolo, como já é habitual, seriam feitos em casa.

No dia seguinte já tinha informação que não havia nenhum ingrediente que a Sara não pudesse comer e isso deixou-me mais descansada. Dia da criança e comer diferente dos outros não seria comemoração nenhuma…

O dia passou normalmente, ela almoçou com os colegas, disse que tinha gostado das batatas, mas o hamburguer nem por isso. Os alérgicos não gostam assim muito de experimentar coisas novas.

Houve teatro, fotografias e veio para casa toda contente com a sua prendinha elaborada na sala. A foto da princesa Ariel junto ao castelo que as mãozinhas de fada da sala construíram.

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No final correu tudo sem sobressaltos.